近年来，细胞和基因疗法（Cell and Gene Therapy，CGT）作为一种新型的治疗方式，展现出了良好的治疗前景，尤其是在肿瘤和遗传性疾病治疗方面。自2017年FDA批准首款基因疗法以来，CGT领域可谓浪潮迭起。在创新研发的热潮下，生物技术药物特别是细胞类产品药物的质量管控尤为重要。因此，建立严格的质量控制体系，利用质量源于设计的理念（QbD），确保细胞治疗产品的稳定性，是原研企业面临的重要挑战之一。

  围绕细胞治疗产品的质量和安全性问题，为细胞企业建立严格的质控体系提供技术支持，由深圳市生物医药促进会主办的“质量源于设计——一站式质量解决方案加速生物技术的转化落地主题沙龙”，将于11月21日（星期二下午）在深圳市生物医药促进会举行。活动报名

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